NMN可减少中风引起的脑损伤，并防止老年小鼠血脑屏障的渗漏，血脑屏障是一种将毒素排除在大脑之外但随着年龄增长而恶化的屏障。
突出：
在血脑屏障（BBB）功能障碍的小鼠模型中，BBB细胞内的NAD+水平较低。
NMN可防止与年龄相关的BBB泄漏，这是BBB功能障碍的指标。
NMN预处理可减少中风引起的脑损伤，中风与BBB损伤有关。
我们的血脑屏障可以保护我们的大脑免受血液中的毒素的侵害，但随着年龄的增长而恶化，这可能导致认知障碍和神经退行性变。由于血脑屏障泄漏会导致中风和阿尔茨海默氏症等疾病，因此找到一种保留血脑屏障功能的疗法对老龄化人口具有至关重要的价值。
根据中国北京大学的Zhan及其同事的最新发现，这种疗法可能是NMN。正如《神经元》杂志报道的那样，研究人员在小鼠模型中观察到与年龄相关的BBB功能障碍的低NAD+水平。此外，NMN预防了该小鼠模型和老年小鼠的BBB功能障碍。此外，NMN减少了中风造成的脑损伤，这与BBB损伤有关。
NMN保留血脑屏障为了确定衰老过程中BBB破坏的危险因素，Zhan及其同事测量了人脑样本中的基因。他们发现一种名为连接蛋白4（CX4）的蛋白质基因随着年龄的增长而减少。CX4具有多种与BBB相关的功能，但随着年龄的增长，它如何影响BBB仍然未知。
因此，研究人员对缺乏CX4的小鼠进行了基因工程改造。与老年小鼠一样，这些CX4缺陷小鼠具有血脑屏障泄漏并表现出认知障碍。此外，CX4缺陷小鼠的NAD+水平较低。这些发现表明，CX4缺失会导致与年龄相关的BBB恶化，这与细胞内NAD+浓度低有关。
(Zhan等人，年神经元）NAD+水平低，伴有BBB功能障碍。与正常小鼠（蓝色）相比，具有BBB功能障碍的CX4缺陷小鼠（红色）具有较低的NAD+水平。
由于NAD+在CX4缺陷小鼠中耗尽，Zhan及其同事在饮用水中给予它们mg/kg/天的NMN，持续12个月。一组老年小鼠（18个月大）也接受了NMN治疗。结果表明，NMN阻止了老年小鼠和老年CX4缺陷小鼠的BBB泄漏。这些发现表明，NMN可以保护BBB免受与年龄相关的损害。
轻度的脑损伤会造成头痛、头晕、失眠，
一般最常见的是脑震荡。
二、中度的脑损伤会造成喷射性呕吐、剧烈头痛、烦躁、嗜睡，一般常见的是脑挫裂伤。
三、重度的脑损伤会造成一侧瞳孔或双侧瞳孔散大，甚至会出现昏迷，一般最常见的是弥漫性轴索损伤或脑干损伤。
外伤造成的颅脑损伤，如果仅仅是脑震荡，这种并没有对颅内正常的解剖结构造成实质性损伤的话，那么它对人体的危害其实是不大的。那么仅有个别的病人会在半年以后还有脑震荡的后遗症，像头疼、头晕、记忆力减退等等，总体来说对人体的危害是不大的。但是如果这种脑损伤发生在颅内的重要结构，好比说脑干的损伤，好比说大脑的损伤，但是相对程度比较严重，挫裂伤比较严重或者脑内的出血比较重，那么就很有可能造成永久性的神经功能缺失的表现。
首先我们要知道大脑是我们人体最重要的身体器官，大脑主要分为四个区域，分别是额叶、顶叶、颞叶、枕叶，每个区域都有不同的功能。
脑额叶包括前区、中区和后区，是一个重要的神经组织区域，前区是脑额叶，由于其具有广泛的神经联系和复杂的结构图，其功能包括记忆、判断、分析、思维、操作，因此，损伤了额叶可导致记忆等其它方面的下降。
顶叶的功能一般是负责语言和视觉。顶叶出现异常时，就很容易会导致患者的视力下降和语言表达不清楚等症状。
颞叶位于双侧大脑半球的两侧颞部，在神经系统当中起着重要的作用，主要包括语言功能、听觉功能、嗅觉功能、记忆功能以及情感功能等。颞叶病变时可以引起感觉性失语，命名性失语，癫痫发作，出现错觉、幻觉，情感及精神异常，严重的近记忆损害。
枕叶一般负责语言、视觉、运动感知和抽象概念等。枕叶位于大脑半球后部，枕顶沟后面。枕叶是视觉皮质中枢，受损时，不仅有视觉障碍，还可能会有记忆缺陷和运动知觉障碍。